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国际合作

靶向晚期糖基化终产物受体蛋白的抗体药物结合物

发布时间:2021-11-25 阅读量:532

项目背景 

  晚期糖基化终产物受体(RAGE)是一种I型细胞表面的跨膜受体,属于免疫球蛋白超家族成员,已被观察到在某些癌症中表达增加。除肺部外,期糖基化终产物在健康组织中的表达一般不存在或非常低,这使得它成为抗体偶联药物疗法的理想目标。作为概念证明,体外和体内研究证实了我们的抗体欧联药物(ADC)对卵巢和子宫内膜癌细胞的毒性和特异性。此外,我们的抗体偶联药物在体外比相当于临床批准的抗体偶联药物-- 罗氏靶向抗癌药®的抗体偶联药物更有效。


技术简介

  我们通过使用概念验证的IgG2 ADC以及进行体内和体外分布和毒理学研究,显著推进了ADC的临床前开发。这个初步项目的成功完成证实了(1)我们的ADC没有全身毒性,证实了之前的观察结果,即靶点对生命不是必需的,(2)静脉注射ADC后的组织分布情况,确认它在荷瘤动物的肿瘤以及非肿瘤和荷瘤动物的生殖器官(子宫内膜和卵巢)中积聚,(3)在子宫内膜癌异种移植模型中进行试验时,ADC分子具有穿透肿瘤和减少肿瘤体积的能力(体内动物研究)《免疫治疗癌症》20191029日;7(1):280. doi: 10.1186/s40425-019-0765-z)


技术优势

  抗体偶联药物(ADCs)是具有改变癌症治疗潜力的第一代靶向治疗方法之一。这些新的治疗药物好比武装的抗体,携带打击癌细胞的致命细胞毒素,同时保护健康细胞、减少副作用。这些靶向分子导弹在肿瘤应用中被证明非常有效,目前市场上的AdcentrisKadcyla就是其典型代表。目前共有10ADC已经获FDA批准,其中6项是在过去18个月中获批的。 为研发抗击妇科癌症的新型治疗,我们已经识别了卵巢癌、子宫内膜癌治疗的一个新靶点,开发了一种基于ADC的治疗方式。


应用场景

  晚期糖基化终产物受体-抗体欧联药物(RAGE-ADC)Avastin成本相似,7个月疗程的费用为2.5万英镑,仅在英国就有1.77亿英镑的市场,在欧洲有约16亿英镑市场,亚洲市场预计会更高。即使药物仅限于晚期患者,由于疾病早期阶段没有症状,也将意味着所有新诊断的80%左右。这为开发针对卵巢癌的新型RAGE-ADC提供了强劲的临床与商业案例。 ADC的潜在市场价值由其靶点的特殊性决定。从合作与许可合约的增长情况来看,ADC市场热衷于新分子。我们致力于接洽ADC开发公司作为我们RAGE ADC项目的合作战略。


知识产权 

    · 授权: EP3209694, US 10,406,124

     · 已申请状态,尚未授权:CA 2963744US 16/541,107


合作方式

· 技术合作

· 技术商业化(在中国)

· 投融资